Без категории

Для чего у ребенка берут кровь из пятки?

Для чего у ребенка берут кровь из пятки?

Вопрос, которым задается большинство людей. Тогда важно и нужно проверять пяточную кровь у каждого новорожденного ребенка. Этот анализ является показателем для выявления генетических заболеваний, которые при раннем обнаружении поддаются лечению, и ребенок продолжает свою нормальную жизнь без инвалидности.Что же касается детей, пятки которых не анализируются и у которых есть проблемы и генетические заболевания, то они завершают свою жизнь постоянными инвалидность, а иногда и смерть, к сожалению.

Исследованы фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз и дефицит биотиназы. Важность образца пяточной кости для новорожденного должна быть известна.

 

Как я могу узнать результат забора крови из пятки моего ребенка?

Первый образец берется в роддоме после рождения ребенка и фиксируются все данные о ребенке и его семье, включая номер телефона и домашний адрес.Если с вами не связались, первый образец здоров и есть Нет проблем. В поликлинику обращаются только по пробам, в которых есть подозрение, что они неверны, поэтому связываются с родителями, чтобы повторить пробу, если результаты содержат проблемы, то информируют семью и выписывают направление к специалисту доктор Отсюда важность пяточной пробы. для новорожденного.

Почему образец снова берут у моего ребенка?

Проба повторно берется у ребенка через неделю после рождения, при плановом подозрении, после того, как ребенок будет вскармливаться материнским молоком, чтобы результаты были реальными.Вторая часть анализов, которые необходимо исследовать, например, будет гормоны щитовидной железы во втором анализе, а также анализы надпочечников. Точно так же, если есть какие-либо сомнения в результатах, медицинский центр связывается с родителями ребенка для повторного взятия пробы. Затем, если результат подтвердится, выписывается направление ребенка на лечение в специализированный центр и профильному врачу. Затем последующее наблюдение осуществляется совместно первым центром здоровья (Семейное здоровье) и стороной, в которую был направлен ребенок.

Что такое врожденный гипотиреоз (ВГТ)?

Врожденный гипотиреоз – врожденное заболевание, возникающее при дефиците гормонов щитовидной железы. Близкородственные браки увеличивают заболеваемость этим заболеванием.

Каковы симптомы врожденного гипотиреоза (ВГТ)?

В большинстве случаев он не проявляет признаков и симптомов в период новорожденности. Затем диагноз ставится по значениям гормонов щитовидной железы, сообщаемым в образце крови из пятки. Если не лечить рано, умственная отсталость и карликовость неизбежны и неизбежны, к сожалению.Важна ранняя диагностика, а затем последующее лечение.

Как лечить врожденный гипотиреоз (ВГТ)?

Вас направят в детскую эндокринологическую клинику для диагностики. Лечение легкое, дешевое и эффективное у детей, страдающих от ранней диагностики. Гормон щитовидной железы доступен на рынке, то есть во всех аптеках, по очень низкой цене, форма препарата варьируется в зависимости от разных производителей. Тогда он защищает наших детей от умственной отсталости и карликовости.

Что такое фенилкетонурия (ФКУ)?

Фенилкетонурия — наследственное заболевание обмена веществ. Заболевание передается от отца и матери к ребенку через гены. Фенилаланин является белковым строительным материалом при заболеваниях, он не может использоваться в организме, то есть не выводится в организме, а накапливается в крови и вызывает необратимые повреждения головного мозга (то есть действует на разрушение клеток мозга и позже не восстанавливается) (инбридинг увеличивает заболеваемость этим заболеванием.

Каковы симптомы фенилкетонурии (ФКУ)?

При несвоевременной диагностике заболевания могут появиться поражения кожи, а также в виде выраженной умственной отсталости, судорог и судорог, агрессивных поведенческих расстройств или аутизма, а у детей, по словам родителей, в 60% случаев могут наблюдаться дерматиты, есть светлый цвет волос и глаз И кожи.

Что такое альтернативное лечение фенилкетонурии (ФКУ)?

Вас направят в специализированный центр для подтверждения диагноза заболевания. После постановки диагноза дети могут вести здоровый образ жизни при соблюдении соответствующей диеты. То есть только лечение будет через совершенно специальную диету.

Что такое дефицит биотинидазы (БЭ)?

В результате врожденного дефицита фермента, называемого биотинидазой, возникают нарушения в переработке организмом витамина, называемого биотином. Часто болезнь передается от матери и отца через гены. Эта болезнь увеличивается с инбридингом.

Каковы симптомы дефицита биотинидазы (БЭ)?

Нарушения, возникающие в результате дисбаланса уровней активных кислот в организме, приводят к различной клинико-лабораторной картине. Такие как проблемы с кожей, частичное выпадение волос, потеря слуха и зрения, спастичность и неврологические симптомы.

Как лечить дефицит биотинидазы (БЭ)?

Ранняя диагностика и лечение очень важны при дефиците биотинидазы. В некоторых случаях промедление с диагностикой и лечением может вызвать неврологические симптомы и смерть. Вас направит семейный врач поликлиники в специализированный центр. Когда диагноз заболевания подтвержден и назначено соответствующее лечение, которое заключается в том, чтобы дать ребенку перорально витамин под названием биотин .

 

Что такое кистозный фиброз?

Это распространенное генетическое заболевание, которое поражает экзокринные железы всех систем, делая экзокринные клетки темными и липкими.

Это заболевание передается от матери и отца через гены, а кровнородственные браки увеличивают заболеваемость этим заболеванием.

Каковы симптомы муковисцидоза?

Нарушения можно увидеть во многих органах, которые выделяются в организме. Наиболее часто поражаются легкие и желудочно-кишечный тракт. Затем патологические выделения скапливаются в дыхательных путях, вызывая устойчивость микробов, повторные инфекции легких и постепенное ухудшение состояния, при этом легкие постепенно повреждаются и ребенок может погибнуть.

Что такое лечение муковисцидоза?

Ребенок будет направлен через Центр семейного здоровья в специализированный центр и к врачу-специалисту. Где будет подтвержден диагноз и инфекция.Специфического лечения этого заболевания не существует.Обследование на муковисцидоз направлено на генетическое консультирование семьи в раннем периоде, затем на замедление течения заболевания и повышение качества жизни в раннем диагноз. Предлагается лишь эпизодическое пожизненное поддерживающее лечение.

Вывод :

Эти анализы должны выполняться из-за их крайней необходимости (анализ пятки).Узнав о важности образца пятки, необходимо точно передать информацию поставщику медицинских услуг, например, номер телефона и адрес проживания, которые очень важны. Воздерживаться от кровнородственных браков из-за их трагических последствий для наших детей и для нас Мы должны пользоваться высокой культурой и просвещать наших детей об опасностях инбридинга, которые запретил наш возлюбленный Мухаммад, да благословит его Аллах и приветствует.

Примечание: Этот анализ доступен не во всех странах, несмотря на его важность, например, в Сирии его нет. В некоторых странах Персидского залива, Турции и Европе используется этот анализ. В какой стране вы находитесь, спросите об этом анализе и работайте для своего ребенка. Зная значение пяточной пробы стопы для ребенка.

 

Related Articles

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Back to top button