Warum wird eine Blutprobe von der Ferse des Kindes genommen?

Warum wird eine Blutprobe von der Ferse des Kindes genommen?

Eine Frage, die sich die meisten Menschen stellen. Dann ist es wichtig und notwendig, bei jedem Neugeborenen das Fersenblut zu kontrollieren. Diese Analyse ist ein Indikator, um genetische Krankheiten zu erkennen, die, wenn sie früh entdeckt werden, behandelt werden können und das Kind sein Leben normal ohne Behinderung fortsetzt.Bei Kindern, deren Fersen nicht analysiert wurden und die Probleme und genetische Krankheiten haben, beenden sie ihr Leben dauerhaft Behinderung und manchmal sogar Tod, leider.

Untersucht werden Phenylketonurie, angeborene Hypothyreose, Mukoviszidose und Biotinasemangel. Die Bedeutung der Fersenbeinprobe für das Neugeborene muss bekannt sein.

Wie kann ich das Ergebnis der Blutentnahme an der Ferse meines Kindes erfahren?

Die erste Probe wird im Krankenhaus nach der Geburt des Kindes entnommen, und alle Daten des Kindes und seiner Familie werden erfasst, einschließlich Telefonnummer und Wohnadresse.Wenn Sie nicht kontaktiert werden, ist die erste Probe gesund und vorhanden keine Probleme. Das Gesundheitszentrum wird nur bei Proben kontaktiert, bei denen der Verdacht besteht, dass sie falsch sind, also werden die Eltern kontaktiert, um die Probe zu wiederholen, wenn die Ergebnisse Probleme aufweisen, dann wird die Familie informiert und eine Überweisung an den Spezialisten geschrieben Arzt, daher die Wichtigkeit der Fersenprobe. für das Neugeborene.

Warum wird die Probe erneut von meinem Kind genommen?

Die Probe wird dem Kind eine Woche nach der Geburt erneut entnommen, bei einem Routineverdacht, nachdem das Kind mit Muttermilch ernährt wurde, damit die Ergebnisse echt sind.Der zweite Teil der Analysen, die zum Beispiel untersucht werden müssen, wird sein Schilddrüsenhormone in der Zweitanalyse sowie Nebennierenanalysen. Ebenso kontaktiert das Gesundheitszentrum bei Zweifeln an den Ergebnissen die Eltern des Kindes, um die Probe zu wiederholen. Anschließend wird bei Bestätigung des Ergebnisses eine Überweisung des Kindes an das Fachzentrum und den Facharzt zur Behandlung geschrieben. Dann erfolgt die Nachsorge gemeinsam durch das erste Gesundheitszentrum (Family Health) und die Stelle, an die das Kind überwiesen wurde.

Was ist angeborene Hypothyreose (CHT)?

Angeborene Hypothyreose ist eine angeborene Erkrankung, die mit einem Mangel an Schilddrüsenhormon auftritt. Blutsverwandte Ehen erhöhen die Inzidenz dieser Krankheit.

Was sind die Symptome einer angeborenen Hypothyreose (CHT)?

Es zeigt in den meisten Fällen keine Anzeichen und Symptome in der Neugeborenenperiode. Dann erfolgt die Diagnose anhand der in der Fersenblutprobe angegebenen Werte der Schilddrüsenhormone. Wenn sie nicht frühzeitig behandelt werden, sind geistige Behinderung und Kleinwuchs leider unvermeidlich und unvermeidlich.Es ist wichtig, dass sie früh diagnostiziert und dann weiterbehandelt werden.

Was ist die Behandlung für angeborene Hypothyreose (CHT)?

Sie werden zur Diagnose an eine Klinik für pädiatrische Endokrinologie überwiesen. Die Behandlung ist einfach, billig und wirksam bei Kindern, die unter Früherkennung leiden. Das Schilddrüsenhormon ist auf dem Markt, dh in allen Apotheken, und zu sehr geringen Kosten erhältlich, die Darreichungsform des Arzneimittels variiert je nach Hersteller. Dann schützt es unsere Kinder vor geistiger Behinderung und Kleinwuchs.

Was ist Phenylketonurie (PKU)?

Phenylketonurie ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung. Die Krankheit wird durch Gene von Vater und Mutter auf das Kind übertragen. Phenylalanin ist ein Proteinbaustein bei Krankheiten, es kann im Körper nicht verwendet werden, d.h. es wird nicht im Körper ausgeschieden, und es reichert sich im Blut an und verursacht irreversible Hirnschäden (d.h. es wirkt, um Gehirnzellen zu zerstören und repariert sich später nicht) (Inzucht erhöht das Auftreten dieser Krankheit .

Was sind die Symptome einer Phenylketonurie (FKU)?

Wird die Krankheit nicht frühzeitig erkannt, können Hautläsionen auftreten und auch in Form von schwerer geistiger Behinderung, Krämpfen und Krampfanfällen, aggressiven Verhaltensstörungen oder Autismus und Hautentzündungen bei Kindern auftreten, laut Eltern in 60% der Fälle. Es gibt eine helle Farbe von Haaren und Augen und der Haut.

Was ist eine alternative Behandlung von Phenylketonurie (PKU)?

Sie werden an das spezialisierte Zentrum überwiesen, um die Diagnose der Krankheit zu bestätigen. Nach der Diagnose können Kinder mit einer angemessenen Ernährung ein gesundes Leben führen. Das heißt, nur die Behandlung erfolgt durch eine ganz spezielle Diät.

Was ist Biotinidase-Mangel (BE)?

Als Folge eines angeborenen Mangels eines Enzyms namens Biotinidase kommt es zu Störungen bei der körpereigenen Verarbeitung eines Vitamins namens Biotin. Oft wird die Krankheit von Mutter und Vater durch Gene übertragen. Diese Krankheit nimmt mit Inzucht zu.

Was sind die Symptome eines Biotinidase-Mangels (BE)?

Störungen, die aus dem Ungleichgewicht der aktiven Säurespiegel im Körper resultieren, führen zu einem anderen klinischen und laborchemischen Bild. B. Hautprobleme, partieller Haarausfall, Hör- und Sehverlust, Spastik und neurologische Symptome.

Was ist die Behandlung für Biotinidase-Mangel (BE)?

Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind bei einem Biotinidase-Mangel sehr wichtig.In einigen Fällen kann eine Verzögerung bei der Diagnose und Behandlung zu neurologischenSymptomen und zum Tod führen. Sie werden vom Hausarzt im Gesundheitszentrum an ein spezialisiertes Zentrum überwiesen und geleitet. Wenn die Diagnose der Krankheit bestätigt ist und eine angemessene Behandlung erfolgt, die darin besteht, dem Kind ein Vitamin namens Biotin oral zu verabreichen.

Was ist Mukoviszidose?

Es ist eine häufige genetische Erkrankung, die die exokrinen Drüsen in allen Systemen betrifft und die exokrinen Zellen dunkel und klebrig macht.

Diese Krankheit wird von Mutter und Vater durch Gene übertragen, und Blutsverwandtschaft erhöht das Auftreten dieser Krankheit.

Was sind die Symptome einer Mukoviszidose?

Störungen können in vielen der Organe gesehen werden, die im Körper abgesondert werden. Die häufigste Infektion der Lunge und des Magen-Darm-Trakts. Dann sammeln sich die abnormalen Sekrete in den Atemwegen an und verursachen die Stabilität von Mikroben, wiederholte Infektionen der Lunge und eine allmähliche Verschlechterung, und die Lunge wird allmählich geschädigt und das Kind kann sterben.

Was ist die Behandlung von Mukoviszidose?

Das Kind wird über das Familiengesundheitszentrum an das spezialisierte Zentrum und den Facharzt überwiesen. Wo die Diagnose und Infektion bestätigt werden Es gibt keine spezifische Behandlung für diese Krankheit Die Mukoviszidose-Untersuchung zielt darauf ab, die Familie in der Frühphase genetisch zu beraten, dann den Krankheitsverlauf zu verlangsamen und die Lebensqualität in der Frühphase zu verbessern Diagnose. Es wird nur eine gelegentliche, lebenslange unterstützende Behandlung angeboten.

Fazit :

Diese Analysen müssen wegen ihrer dringenden Notwendigkeit eingehalten werden (Fersenanalyse) Nachdem Sie die Bedeutung der Fersenprobe kennen, müssen die Informationen, wie Telefonnummer und Wohnadresse, die sehr wichtig sind, dem Gesundheitsdienstleister genau mitgeteilt werden. Sich von der Blutsverwandtschaft fernzuhalten wegen ihrer tragischen Auswirkungen auf unsere Kinder und auf uns selbst. Wir müssen uns einer hohen Kultur erfreuen und unsere Kinder über die Gefahren der Inzucht aufklären, die unser geliebter Muhammad, Gottes Segen und Frieden seien auf ihm, verboten hat.

Hinweis: Diese Analyse ist trotz ihrer Bedeutung nicht in allen Ländern verfügbar, beispielsweise in Syrien nicht. In einigen Golfstaaten, der Türkei und Europa wird diese Analyse verwendet. In welchem ​​Land Sie sich befinden, fragen Sie nach dieser Analyse und arbeiten Sie für Ihr Kind. Nachdem Sie die Bedeutung der Fußabsatzprobe für das Kind kennen.