Perché viene prelevato un campione di sangue dal tallone del bambino?
Perché viene prelevato un campione di sangue dal tallone del bambino?
Una domanda che la maggior parte delle persone si pone. Quindi è importante e necessario controllare il sangue del tallone per ogni neonato. Questa analisi è un indicatore per rilevare malattie genetiche che, se scoperte precocemente, possono essere curate, e il bambino continua la sua vita normalmente senza disabilità.Per quanto riguarda i bambini i cui talloni non vengono analizzati e che hanno problemi e malattie genetiche, completano la loro vita con permanenti disabilità e talvolta anche morte, purtroppo.
Sono tutti studiati la fenilchetonuria, l’ipotiroidismo congenito, la fibrosi cistica e il deficit di biotinasi. Deve essere nota l’importanza del campione di calcagno per il neonato.
Come posso sapere il risultato del prelievo di sangue dal tallone di mio figlio?
Il primo campione viene prelevato in ospedale dopo la nascita del bambino e vengono registrati tutti i dettagli del bambino e della sua famiglia, compreso il numero di telefono e l’indirizzo di casa.Se non si viene contattati, il primo campione è sano e ci sono nessun problema. Il centro sanitario viene contattato solo per campioni in cui vi sia il sospetto che non siano corretti, quindi vengono contattati i genitori per ripetere il campione, se i risultati contengono problemi, allora la famiglia viene informata e viene scritto un rinvio allo specialista medico Da qui l’importanza del campione di tallone. per il neonato.
Perché il campione viene ripreso da mio figlio?
Il campione viene prelevato nuovamente dal bambino una settimana dopo la nascita, con un sospetto di routine, dopo che il bambino è stato nutrito con il latte materno in modo che i risultati siano reali.La seconda parte delle analisi che deve essere esaminata, ad esempio, sarà gli ormoni tiroidei nella seconda analisi, così come le analisi surrenali. Allo stesso modo, in caso di dubbi sui risultati, il centro sanitario contatta i genitori del bambino per ripetere il campione. Quindi, se il risultato è confermato, viene scritto un rinvio del bambino al centro specializzato e al medico specializzato per il trattamento. Successivamente il follow-up è svolto congiuntamente dal primo centro sanitario (Salute della Famiglia) e dalla parte cui è stato affidato il minore.
Che cos’è l’ipotiroidismo congenito (CHT)?
L’ipotiroidismo congenito è una malattia congenita che si manifesta con una carenza di ormone tiroideo. Il matrimonio consanguineo aumenta l’incidenza di questa malattia.
Quali sono i sintomi dell’ipotiroidismo congenito (CHT)?
Nella maggior parte dei casi non mostra segni e sintomi nel periodo neonatale. Quindi la diagnosi viene fatta in base ai valori degli ormoni tiroidei riportati nel prelievo di sangue del tallone. Sfortunatamente, se non trattati precocemente, il ritardo mentale e il nanismo sono inevitabili e inevitabili.È importante per una diagnosi precoce e quindi un trattamento di follow-up.
Qual è il trattamento per l’ipotiroidismo congenito (CHT)?
Verrai indirizzato a una clinica di endocrinologia pediatrica per la diagnosi. Il trattamento è facile, economico ed efficace nei bambini che soffrono di diagnosi precoce. L’ormone tiroideo è reperibile sul mercato, cioè in tutte le farmacie, ea un costo molto basso, la forma del farmaco varia a seconda dei diversi produttori. Quindi protegge i nostri bambini dal ritardo mentale e dal nanismo.
Che cos’è la fenilchetonuria (PKU)?
La fenilchetonuria è una malattia metabolica ereditaria. La malattia viene trasmessa dal padre e dalla madre al bambino attraverso i geni. La fenilalanina è un elemento costitutivo della proteina nella malattia, non può essere utilizzata nel corpo, cioè non viene drenata nel corpo e si accumula nel sangue e provoca danni irreversibili al cervello (cioè, funziona per distruggere le cellule cerebrali e non si ripara più tardi) (la consanguineità aumenta l’incidenza di questa malattia.
Quali sono i sintomi della fenilchetonuria (FKU)?
Se la malattia non viene diagnosticata precocemente, possono comparire lesioni cutanee e anche sotto forma di grave ritardo mentale, convulsioni e convulsioni, disturbi comportamentali aggressivi o autismo e dermatiti possono essere osservate nei bambini, secondo i genitori, nel 60% dei casi, c’è un colore chiaro di capelli e occhi E la pelle.
Che cos’è un trattamento alternativo alla fenilchetonuria (PKU)?
Verrai indirizzato al centro specializzato per confermare la diagnosi della malattia. Dopo la diagnosi, i bambini possono condurre una vita sana con una dieta appropriata. Cioè, solo il trattamento sarà attraverso una dieta molto speciale.
Che cos’è il deficit di biotinidasi (BE)?
Come risultato di una carenza congenita di un enzima chiamato biotinidasi, si verificano disturbi nell’elaborazione da parte del corpo di una vitamina chiamata biotina. Spesso la malattia viene trasmessa dalla madre e dal padre attraverso i geni. Questa malattia aumenta con la consanguineità.
Quali sono i sintomi della carenza di biotinidasi (BE)?
I disturbi derivanti dallo squilibrio dei livelli di acido attivo nel corpo portano a un diverso quadro clinico e di laboratorio. Come problemi della pelle, perdita parziale dei capelli, perdita dell’udito e della vista, spasticità e sintomi neurologici.
Qual è il trattamento per il deficit di biotinidasi (BE)?
La diagnosi e il trattamento precoci sono molto importanti nel deficit di biotinidasi.In alcuni casi, il ritardo nella diagnosi e nel trattamento può causare sintomi neurologici e morte. Sarai indirizzato e indirizzato dal medico di famiglia del centro sanitario a un centro specializzato. Quando la diagnosi della malattia è confermata e viene somministrato un trattamento appropriato, che consiste nel somministrare al bambino una vitamina chiamata biotina per via orale.
Cos’è la fibrosi cistica?
È una malattia genetica comune che colpisce le ghiandole esocrine in tutti i sistemi, rendendo le cellule esocrine scure e appiccicose.
Questa malattia viene trasmessa da madre e padre attraverso i geni e il matrimonio consanguineo aumenta l’incidenza di questa malattia.
Quali sono i sintomi della fibrosi cistica?
I disturbi possono essere visti in molti degli organi che vengono secreti nel corpo. L’infezione più comune dei polmoni e del tratto gastrointestinale. Quindi le secrezioni anormali si accumulano nelle vie aeree, causando la stabilità dei microbi, infezioni ripetute dei polmoni e un graduale peggioramento, e i polmoni vengono gradualmente danneggiati e il bambino può morire.
Qual è il trattamento della fibrosi cistica?
Il bambino sarà indirizzato attraverso il Centro di salute della famiglia al centro specializzato e al medico specialista. Dove sarà confermata la diagnosi e l’infezione. Non esiste un trattamento specifico per questa malattia. L’esame della fibrosi cistica ha lo scopo di fornire una consulenza genetica alla famiglia nella fase iniziale, quindi rallentare il decorso della malattia e aumentare la qualità della vita nella fase iniziale diagnosi. Viene offerto solo un trattamento di supporto occasionale per tutta la vita.
Conclusione :
Queste analisi devono essere seguite per la loro massima necessità (analisi del tallone) Dopo aver conosciuto l’importanza del campione di tallone, le informazioni devono essere fornite in modo accurato all’operatore sanitario, come il numero di telefono e l’indirizzo di residenza, che sono molto importanti. Stare lontano dal matrimonio consanguineo a causa dei suoi tragici effetti sui nostri figli e su di noi.Dobbiamo godere di un’alta cultura ed educare i nostri figli sui pericoli della consanguineità, che il nostro amato Muhammad, che le preghiere e la pace di Dio siano su di lui, hanno proibito.
Nota: questa analisi non è disponibile in tutti i paesi, nonostante la sua importanza, ad esempio in Siria non esiste. In alcuni paesi del Golfo, Turchia ed Europa, viene utilizzata questa analisi. In quale paese ti trovi, chiedi informazioni su questa analisi e lavora per tuo figlio. Dopo aver conosciuto l’importanza del campione del tallone del piede per il bambino.
