なぜ子供のかかとから血液サンプルを採取するのですか？

なぜ子供のかかとから血液サンプルを採取するのですか？

ほとんどの人が尋ねる質問。次に、生まれたばかりの赤ちゃんごとにかかとの血液をチェックすることが重要であり、必要です。この分析は、早期に発見されれば治療可能であり、子供は障害なく正常に生活を続ける遺伝病を検出するための指標です。かかとが分析されておらず、問題や遺伝病を患っている子供は、永続的に人生を終えます。残念ながら、障害、時には死さえも。

フェニルケトン尿症、先天性甲状腺機能低下症、嚢胞性線維症およびビオチナーゼ欠損症がすべて調査されます。新生児の踵骨サンプルの重要性を知る必要があります。

子供のかかとから採血した結果をどうやって知ることができますか？

最初のサンプルは、子供の誕生後に病院で採取され、電話番号や自宅の住所など、子供とその家族のすべての詳細が記録されます。連絡がない場合、最初のサンプルは健康であり、問題はありません。保健所に連絡するのは、サンプルが間違っている疑いがある場合のみです。そのため、サンプルを繰り返すために保護者に連絡します。結果に問題が含まれている場合は、家族に通知し、専門家に紹介します。したがって、かかとのサンプルの重要性。新生児のために。

なぜ私の子供からサンプルが再び採取されるのですか？

サンプルは、結果が本物であるように子供が母親のミルクから栄養を与えられた後、通常の疑いを持って、出生の1週間後に子供から再び採取されます。たとえば、調査する必要がある分析の2番目の部分は次のようになります。 2番目の分析および副腎分析における甲状腺ホルモン。同様に、結果に疑問がある場合、ヘルスセンターは子供の両親に連絡してサンプルを繰り返します。その後、結果が確認された場合は、専門センターと専門医に紹介状を送り、治療を依頼します。その後、最初の保健センター（ファミリーヘルス）と子供が紹介された当事者が共同でフォローアップを行います。

先天性甲状腺機能低下症（CHT）とは何ですか？

先天性甲状腺機能低下症は、甲状腺ホルモンの欠乏で発生する先天性疾患です。近親婚はこの病気の発生率を高めます。

先天性甲状腺機能低下症（CHT）の症状は何ですか？

ほとんどの場合、新生児期の兆候や症状は見られません。次に、かかとの血液サンプルで報告された甲状腺ホルモンの値に従って診断が行われます。早期に治療しないと、残念ながら精神遅滞や小人症は避けられません。早期診断とその後の治療が重要です。

先天性甲状腺機能低下症（CHT）の治療法は何ですか？

あなたは診断のために小児内分泌クリニックに紹介されます。早期診断に苦しむ子供たちの治療は簡単、安価、そして効果的です。甲状腺ホルモンは市場、つまりすべての薬局で入手可能であり、非常に低コストで、薬剤の形態はメーカーによって異なります。それからそれは私達の子供を精神薄弱および小人症から保護します。

フェニルケトン尿症（PKU）とは何ですか？

フェニルケトン尿症は遺伝性の代謝性疾患です。この病気は、遺伝子を介して父と母から子供に伝染します。フェニルアラニンは病気のタンパク質構成要素であり、体内で使用することはできません。つまり、体内に排出されず、血液中に蓄積して不可逆的な脳損傷を引き起こします（つまり、脳細胞を破壊し、後で修復しません）（同系交配はこの病気の発生率を増加させます。

フェニルケトン尿症（FKU）の症状は何ですか？

病気が早期に診断されない場合、皮膚病変が現れる可能性があり、重度の精神遅滞、けいれんと発作、攻撃的な行動障害または自閉症の形で現れる可能性があり、両親によると、症例の60％で皮膚炎が子供に見られる可能性があります、髪と目と肌の明るい色があります。

フェニルケトン尿症（PKU）の代替治療とは何ですか？

病気の診断を確認するために専門センターに紹介されます。診断後、子供たちは適切な食事で健康的な生活を送ることができます。つまり、治療だけが非常に特別な食事療法によって行われます。

ビオチニダーゼ欠損症（BE）とは何ですか？

ビオチニダーゼと呼ばれる酵素の先天性欠損症の結果として、ビオチンと呼ばれるビタミンの体内での処理に障害が発生します。多くの場合、病気は遺伝子を介して母親と父親から伝染します。この病気は近親交配とともに増加します。

ビオチニダーゼ欠乏症（BE）の症状は何ですか？

体内の活性酸レベルの不均衡に起因する障害は、異なる臨床および検査画像につながります。皮膚の問題、部分的な脱毛、聴覚と視力の喪失、痙縮、神経学的症状など。

ビオチニダーゼ欠損症（BE）の治療法は何ですか？

ビオチニダーゼ欠損症では、早期の診断と治療が非常に重要です。場合によっては、診断と治療の遅れが神経学的症状と死を引き起こす可能性があります。保健所のかかりつけ医から専門のセンターに紹介され、指示されます。病気の診断が確認され、適切な治療が行われる場合、それは子供にビオチンと呼ばれるビタミンを経口投与することです。

嚢胞性線維症とは何ですか？

これは、すべてのシステムの外分泌腺に影響を及ぼし、外分泌細胞を暗く粘着性にする一般的な遺伝病です。

この病気は母親と父親から遺伝子を介して伝染し、近親婚はこの病気の発生率を高めます。

嚢胞性線維症の症状は何ですか？

身体に分泌される臓器の多くに障害が見られます。肺と胃腸管の最も一般的な感染症。その後、異常な分泌物が気道に蓄積し、微生物の安定を引き起こし、肺の感染を繰り返し、徐々に悪化し、肺が徐々に損傷し、子供が死亡する可能性があります。

嚢胞性線維症の治療法は何ですか？

子供は家族保健センターを通じて専門センターと専門医に紹介されます。診断と感染が確認される場所この病気に対する特別な治療法はありません嚢胞性線維症の検査は、早期に家族に遺伝カウンセリングを提供し、その後、病気の進行を遅らせ、早期に生活の質を高めることを目的としています診断。時折、生涯にわたる支持療法のみが提供されます。

結論 ：

これらの分析は、その必要性から遵守する必要があります（ヒール分析）。ヒールサンプルの重要性を知った後、電話番号や住所など、非常に重要な情報を医療提供者に正確に提供する必要があります。私たちの子供たちと私たちに悲劇的な影響を与えるため、近親婚から離れること。私たちは高い文化を楽しみ、私たちの最愛のムハンマドが神の祈りと平和を禁じることができる近親交配の危険性について子供たちを教育しなければなりません。

注：この分析は、その重要性にもかかわらず、すべての国で利用できるわけではありません。たとえば、シリアでは存在しません。一部の湾岸諸国、トルコ、ヨーロッパでは、この分析が使用されています。あなたはどの国にいますか、この分析について尋ねて、あなたの子供のために働いてください。子供のための足のかかとのサンプルの重要性を知った後。