¿Por qué se toma una muestra de sangre del talón del niño?
¿Por qué se toma una muestra de sangre del talón del niño?
Una pregunta que la mayoría de la gente se hace. Entonces es importante y necesario revisar la sangre del talón de cada bebé recién nacido. Este análisis es un indicador para detectar enfermedades genéticas que si se descubren a tiempo se pueden tratar y el niño continúa su vida normalmente sin discapacidad En cuanto a los niños cuyos talones no se analizan y que tienen problemas y enfermedades genéticas, completan su vida con permanente discapacidad y, a veces, incluso la muerte, por desgracia.
Se investigan la fenilcetonuria, el hipotiroidismo congénito, la fibrosis quística y la deficiencia de biotinasa. Se debe conocer la importancia de la muestra de calcáneo para el recién nacido.
¿Cómo puedo saber el resultado de la extracción de sangre del talón de mi hijo?
La primera muestra se toma en el hospital después del nacimiento del niño, y se registran todos los detalles del niño y su familia, incluido el número de teléfono y la dirección de la casa. Si no lo contactan, la primera muestra está sana y hay no hay problemas. Se contacta al centro de salud solo para muestras en las que se sospecha que son incorrectas, por lo que se contacta a los padres para repetir la muestra, si los resultados presentan problemas, se informa a la familia y se remite por escrito al especialista. médico De ahí la importancia de la muestra del talón. para el recién nacido.
¿Por qué se vuelve a tomar la muestra de mi hijo?
La muestra se vuelve a tomar al niño a la semana del nacimiento, con una sospecha rutinaria, después de que el niño sea alimentado con la leche de su madre para que los resultados sean reales.La segunda parte de los análisis que se deben examinar, por ejemplo, será hormonas tiroideas en el segundo análisis, así como análisis suprarrenales. Asimismo, si existe alguna duda en los resultados, el centro de salud contacta con los padres del niño para repetir la muestra. Luego, si se confirma el resultado, se escribe una derivación del niño al centro especializado y al médico especializado para su tratamiento. Luego el seguimiento se realiza de manera conjunta entre el primer centro de salud (Salud de la Familia) y el partido al que fue derivado el niño.
¿Qué es el hipotiroidismo congénito (CHT)?
El hipotiroidismo congénito es una enfermedad congénita que se presenta con una deficiencia de la hormona tiroidea. El matrimonio consanguíneo aumenta la incidencia de esta enfermedad.
¿Cuáles son los síntomas del hipotiroidismo congénito (CHT)?
No muestra signos y síntomas en el período neonatal en la mayoría de los casos. Luego se realiza el diagnóstico de acuerdo a los valores de las hormonas tiroideas reportados en la muestra de sangre del talón. Si no se trata a tiempo, el retraso mental y el enanismo son inevitables e inevitables, por desgracia, es importante el diagnóstico precoz y luego el tratamiento de seguimiento.
¿Cuál es el tratamiento para el hipotiroidismo congénito (CHT)?
Se le remitirá a una clínica de endocrinología pediátrica para el diagnóstico. El tratamiento es fácil, barato y eficaz en los niños que la padecen de diagnóstico precoz. La hormona tiroidea está disponible en el mercado, es decir, en todas las farmacias, ya un costo muy bajo, la presentación del medicamento varía según los diferentes fabricantes. Entonces protege a nuestros hijos del retraso mental y el enanismo.
¿Qué es la fenilcetonuria (PKU)?
La fenilcetonuria es una enfermedad metabólica hereditaria. La enfermedad se transmite de padre y madre al hijo a través de los genes. La fenilalanina es un bloque de construcción de proteínas en la enfermedad, no se puede usar en el cuerpo, es decir, no se descarga en el cuerpo y se acumula en la sangre y causa daño cerebral irreversible (es decir, trabaja para destruir las células cerebrales y no repara después) (la endogamia aumenta la incidencia de esta enfermedad.
¿Cuáles son los síntomas de la fenilcetonuria (FKU)?
Si la enfermedad no se diagnostica a tiempo, pueden aparecer lesiones en la piel y también en forma de retraso mental severo, convulsiones y convulsiones, trastornos de comportamiento agresivo o autismo, y en los niños se puede observar dermatitis, según los padres, en el 60% de los casos. hay color claro de cabello y ojos Y la piel.
¿Qué es un tratamiento alternativo para la fenilcetonuria (PKU)?
Será derivado al centro especializado para confirmar el diagnóstico de la enfermedad. Tras el diagnóstico, los niños pueden llevar una vida sana con una alimentación adecuada. Es decir, únicamente el tratamiento será a través de una dieta muy especial.
¿Qué es la deficiencia de biotinidasa (BE)?
Como resultado de una deficiencia congénita de una enzima llamada biotinidasa, se producen trastornos en el procesamiento corporal de una vitamina llamada biotina. A menudo, la enfermedad se transmite de la madre y el padre a través de los genes. Esta enfermedad aumenta con la endogamia.
¿Cuáles son los síntomas de la deficiencia de biotinidasa (BE)?
Los trastornos resultantes del desequilibrio de los niveles de ácido activo en el cuerpo conducen a un cuadro clínico y de laboratorio diferente. Tales como problemas de la piel, pérdida parcial del cabello, pérdida de la audición y la visión, espasticidad y síntomas neurológicos.
¿Cuál es el tratamiento para la deficiencia de biotinidasa (BE)?
El diagnóstico y tratamiento tempranos son muy importantes en la deficiencia de biotinidasa, en algunos casos, las demoras en el proceso de diagnóstico y tratamiento pueden causar síntomas neurológicos y la muerte. Será derivado y dirigido por el médico de familia del centro de salud a un centro especializado. Donde se confirma el diagnóstico de la enfermedad y se da el tratamiento adecuado, que consiste en dar al niño una vitamina llamada biotina por vía oral.
¿Qué es la fibrosis quística?
Es una enfermedad genética común que afecta las glándulas exocrinas en todos los sistemas, haciendo que las células exocrinas se vuelvan oscuras y pegajosas.
Esta enfermedad se transmite de madre y padre a través de los genes, y el matrimonio consanguíneo aumenta la incidencia de esta enfermedad.
¿Cuáles son los síntomas de la fibrosis quística?
Los trastornos se pueden ver en muchos de los órganos que se secretan en el cuerpo. La infección más común de los pulmones y el tracto gastrointestinal. Luego, las secreciones anormales se acumulan en las vías respiratorias, provocando la estabilidad de los microbios, infecciones repetidas de los pulmones y un empeoramiento gradual, y los pulmones se dañan gradualmente y el niño puede morir.
¿Cuál es el tratamiento de la fibrosis quística?
El niño será derivado a través del Centro de Salud de la Familia al centro especializado y al médico especialista. Donde se confirmará el diagnóstico y la infección No existe un tratamiento específico para esta enfermedad El examen de fibrosis quística tiene como objetivo brindar asesoramiento genético a la familia en el período temprano, luego retardar el curso de la enfermedad y aumentar la calidad de vida en el período temprano. diagnóstico. Solo se ofrece tratamiento de apoyo ocasional y de por vida.
Conclusión:
Estos análisis deben cumplirse por su máxima necesidad (análisis del talón), luego de conocer la importancia de la muestra del talón, se debe dar la información precisa al proveedor de salud, como el número de teléfono y la dirección residencial, que son muy importantes. Alejarnos del matrimonio consanguíneo por sus trágicos efectos en nuestros hijos y en nosotros, debemos disfrutar de una alta cultura y educar a nuestros hijos sobre los peligros de la endogamia, que nuestro amado Muhammad, que la paz y las bendiciones de Dios sean con él, prohibió.
Nota: Este análisis no está disponible en todos los países, a pesar de su importancia, por ejemplo, en Siria no existe. En algunos países del Golfo, Turquía y Europa, se utiliza este análisis. En que pais te encuentras, pregunta por este analisis y trabajo para tu hijo. Después de conocer la importancia de la muestra del talón del pie para el niño.
