{"id":6729,"date":"2021-02-09T16:21:15","date_gmt":"2021-02-09T16:21:15","guid":{"rendered":"http:\/\/fitness-andbeauty.com\/%d9%81%d8%ad%d8%b5-%d8%af%d9%85-%d9%83%d8%b9%d8%a8-%d8%a7%d9%84%d9%88%d9%84%d9%8a%d8%af-%d9%88%d8%a7%d9%87%d9%85%d9%8a%d8%aa%d9%87-%d8%a7%d9%84%d9%82%d8%b5%d9%88%d9%89\/"},"modified":"2022-02-05T21:48:44","modified_gmt":"2022-02-05T21:48:44","slug":"%d9%81%d8%ad%d8%b5-%d8%af%d9%85-%d9%83%d8%b9%d8%a8-%d8%a7%d9%84%d9%88%d9%84%d9%8a%d8%af-%d9%88%d8%a7%d9%87%d9%85%d9%8a%d8%aa%d9%87-%d8%a7%d9%84%d9%82%d8%b5%d9%88%d9%89","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fitness-andbeauty.com\/de\/%d9%81%d8%ad%d8%b5-%d8%af%d9%85-%d9%83%d8%b9%d8%a8-%d8%a7%d9%84%d9%88%d9%84%d9%8a%d8%af-%d9%88%d8%a7%d9%87%d9%85%d9%8a%d8%aa%d9%87-%d8%a7%d9%84%d9%82%d8%b5%d9%88%d9%89\/","title":{"rendered":"Warum wird eine Blutprobe von der Ferse des Kindes genommen?"},"content":{"rendered":"\r\n

Warum wird eine Blutprobe von der Ferse des Kindes genommen?<\/span><\/span><\/strong><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n

Eine Frage, die sich die meisten Menschen stellen. <\/span>Dann ist es wichtig und notwendig, bei jedem Neugeborenen das Fersenblut zu kontrollieren. <\/span>Diese Analyse ist ein Indikator, um genetische Krankheiten zu erkennen, die, wenn sie fr\u00fch entdeckt werden, behandelt werden k\u00f6nnen und das Kind sein Leben normal ohne Behinderung fortsetzt.Bei Kindern, deren Fersen nicht analysiert wurden und die Probleme und genetische Krankheiten haben, beenden sie ihr Leben dauerhaft Behinderung und manchmal sogar Tod, leider.<\/span><\/span><\/p>\r\n

Untersucht werden Phenylketonurie, angeborene Hypothyreose, Mukoviszidose und Biotinasemangel. <\/span>Die Bedeutung der Fersenbeinprobe f\u00fcr das Neugeborene muss bekannt sein.<\/span><\/span><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n

Wie kann ich das Ergebnis der Blutentnahme an der Ferse meines Kindes erfahren?<\/span><\/span><\/strong><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n

Die erste Probe wird im Krankenhaus nach der Geburt des Kindes entnommen, und alle Daten des Kindes und seiner Familie werden erfasst, einschlie\u00dflich Telefonnummer und Wohnadresse.Wenn Sie nicht kontaktiert werden, ist die erste Probe gesund und vorhanden keine Probleme. <\/span>Das Gesundheitszentrum wird nur bei Proben kontaktiert, bei denen der Verdacht besteht, dass sie falsch sind, also werden die Eltern kontaktiert, um die Probe zu wiederholen, wenn die Ergebnisse Probleme aufweisen, dann wird die Familie informiert und eine \u00dcberweisung an den Spezialisten geschrieben Arzt, daher die Wichtigkeit der Fersenprobe. <\/span>f\u00fcr das Neugeborene.<\/span><\/span><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Warum wird die Probe erneut von meinem Kind genommen?<\/span><\/span><\/strong><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n

Die Probe wird dem Kind eine Woche nach der Geburt erneut entnommen, bei einem Routineverdacht, nachdem das Kind mit Muttermilch ern\u00e4hrt wurde, damit die Ergebnisse echt sind.Der zweite Teil der Analysen, die zum Beispiel untersucht werden m\u00fcssen, wird sein Schilddr\u00fcsenhormone in der Zweitanalyse sowie Nebennierenanalysen. <\/span>Ebenso kontaktiert das Gesundheitszentrum bei Zweifeln an den Ergebnissen die Eltern des Kindes, um die Probe zu wiederholen. <\/span>Anschlie\u00dfend wird bei Best\u00e4tigung des Ergebnisses eine \u00dcberweisung des Kindes an das Fachzentrum und den Facharzt zur Behandlung geschrieben. <\/span>Dann erfolgt die Nachsorge gemeinsam durch das erste Gesundheitszentrum (Family Health) und die Stelle, an die das Kind \u00fcberwiesen wurde.<\/span><\/span><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Was ist angeborene Hypothyreose (CHT)?<\/span><\/span><\/strong><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n

Angeborene Hypothyreose ist eine angeborene Erkrankung, die mit einem Mangel an Schilddr\u00fcsenhormon auftritt. <\/span>Blutsverwandte Ehen erh\u00f6hen die Inzidenz dieser Krankheit.<\/span><\/span><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Was sind die Symptome einer angeborenen Hypothyreose (CHT)?<\/span><\/span><\/strong><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n

Es zeigt in den meisten F\u00e4llen keine Anzeichen und Symptome in der Neugeborenenperiode. <\/span>Dann erfolgt die Diagnose anhand der in der Fersenblutprobe angegebenen Werte der Schilddr\u00fcsenhormone. <\/span>Wenn sie nicht fr\u00fchzeitig behandelt werden, sind geistige Behinderung und Kleinwuchs leider unvermeidlich und unvermeidlich.Es ist wichtig, dass sie fr\u00fch diagnostiziert und dann weiterbehandelt werden.<\/span><\/span><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Was ist die Behandlung f\u00fcr angeborene Hypothyreose (CHT)?<\/span><\/span><\/strong><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n

Sie werden zur Diagnose an eine Klinik f\u00fcr p\u00e4diatrische Endokrinologie \u00fcberwiesen. <\/span>Die Behandlung ist einfach, billig und wirksam bei Kindern, die unter Fr\u00fcherkennung leiden. <\/span>Das Schilddr\u00fcsenhormon ist auf dem Markt, dh in allen Apotheken, und zu sehr geringen Kosten erh\u00e4ltlich, die Darreichungsform des Arzneimittels variiert je nach Hersteller. <\/span>Dann sch\u00fctzt es unsere Kinder vor geistiger Behinderung und Kleinwuchs.<\/span><\/span><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

\r\n
\"\"<\/figure>\r\n<\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n

Was ist Phenylketonurie (PKU)?<\/span><\/span><\/strong><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n

Phenylketonurie ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung. <\/span>Die Krankheit wird durch Gene von Vater und Mutter auf das Kind \u00fcbertragen. <\/span>Phenylalanin ist ein Proteinbaustein bei Krankheiten, es kann im K\u00f6rper nicht verwendet werden, d.h. es wird nicht im K\u00f6rper ausgeschieden, und es reichert sich im Blut an und verursacht irreversible Hirnsch\u00e4den (d.h. es wirkt, um Gehirnzellen zu zerst\u00f6ren und repariert sich sp\u00e4ter nicht) (Inzucht erh\u00f6ht das Auftreten dieser Krankheit .<\/span><\/span><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Was sind die Symptome einer Phenylketonurie (FKU)?<\/span><\/span><\/strong><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n

Wird die Krankheit nicht fr\u00fchzeitig erkannt, k\u00f6nnen Hautl\u00e4sionen auftreten und auch in Form von schwerer geistiger Behinderung, Kr\u00e4mpfen und Krampfanf\u00e4llen, aggressiven Verhaltensst\u00f6rungen oder Autismus und Hautentz\u00fcndungen bei Kindern auftreten, laut Eltern in 60% der F\u00e4lle. Es gibt eine helle Farbe von Haaren und Augen und der Haut.<\/span><\/span><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Was ist eine alternative Behandlung von Phenylketonurie (PKU)?<\/span><\/span><\/strong><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n

Sie werden an das spezialisierte Zentrum \u00fcberwiesen, um die Diagnose der Krankheit zu best\u00e4tigen. <\/span>Nach der Diagnose k\u00f6nnen Kinder mit einer angemessenen Ern\u00e4hrung ein gesundes Leben f\u00fchren. <\/span>Das hei\u00dft, nur die Behandlung erfolgt durch eine ganz spezielle Di\u00e4t.<\/span><\/span><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Was ist Biotinidase-Mangel (BE)?<\/span><\/span><\/strong><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n

Als Folge eines angeborenen Mangels eines Enzyms namens Biotinidase kommt es zu St\u00f6rungen bei der k\u00f6rpereigenen Verarbeitung eines Vitamins namens Biotin. <\/span>Oft wird die Krankheit von Mutter und Vater durch Gene \u00fcbertragen. <\/span>Diese Krankheit nimmt mit Inzucht zu.<\/span><\/span><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Was sind die Symptome eines Biotinidase-Mangels (BE)?<\/span><\/span><\/strong><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n

St\u00f6rungen, die aus dem Ungleichgewicht der aktiven S\u00e4urespiegel im K\u00f6rper resultieren, f\u00fchren zu einem anderen klinischen und laborchemischen Bild. <\/span>B. Hautprobleme, partieller Haarausfall, H\u00f6r- und Sehverlust, Spastik und neurologische Symptome.<\/span><\/span><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Was ist die Behandlung f\u00fcr Biotinidase-Mangel (BE)?<\/span><\/span><\/strong><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n

Eine fr\u00fchzeitige Diagnose und Behandlung sind bei einem Biotinidase-Mangel sehr wichtig.In einigen F\u00e4llen kann eine Verz\u00f6gerung bei der Diagnose und Behandlung zu neurologischenSymptomen und zum Tod f\u00fchren. <\/span>Sie werden vom Hausarzt im Gesundheitszentrum an ein spezialisiertes Zentrum \u00fcberwiesen und geleitet. <\/span>Wenn die Diagnose der Krankheit best\u00e4tigt ist und eine angemessene Behandlung erfolgt, die darin besteht, dem Kind ein Vitamin namens <\/span><\/span>Biotin<\/span><\/span><\/strong> oral zu verabreichen.<\/span><\/span><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n

Was ist Mukoviszidose? <\/span><\/span><\/strong><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n

Es ist eine h\u00e4ufige genetische Erkrankung, die die exokrinen Dr\u00fcsen in allen Systemen betrifft und die exokrinen Zellen dunkel und klebrig macht.<\/span><\/span><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Diese Krankheit wird von Mutter und Vater durch Gene \u00fcbertragen, und Blutsverwandtschaft erh\u00f6ht das Auftreten dieser Krankheit.<\/span><\/span><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Was sind die Symptome einer Mukoviszidose? <\/span><\/span><\/strong><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n

St\u00f6rungen k\u00f6nnen in vielen der Organe gesehen werden, die im K\u00f6rper abgesondert werden. <\/span>Die h\u00e4ufigste Infektion der Lunge und des Magen-Darm-Trakts. <\/span>Dann sammeln sich die abnormalen Sekrete in den Atemwegen an und verursachen die Stabilit\u00e4t von Mikroben, wiederholte Infektionen der Lunge und eine allm\u00e4hliche Verschlechterung, und die Lunge wird allm\u00e4hlich gesch\u00e4digt und das Kind kann sterben.<\/span><\/span><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Was ist die Behandlung von Mukoviszidose? <\/span><\/span><\/strong><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n

Das Kind wird \u00fcber das Familiengesundheitszentrum an das spezialisierte Zentrum und den Facharzt \u00fcberwiesen. <\/span>Wo die Diagnose und Infektion best\u00e4tigt werden Es gibt keine spezifische Behandlung f\u00fcr diese Krankheit Die Mukoviszidose-Untersuchung zielt darauf ab, die Familie in der Fr\u00fchphase genetisch zu beraten, dann den Krankheitsverlauf zu verlangsamen und die Lebensqualit\u00e4t in der Fr\u00fchphase zu verbessern Diagnose. <\/span>Es wird nur eine gelegentliche, lebenslange unterst\u00fctzende Behandlung angeboten.<\/span><\/span><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Fazit :<\/span><\/span><\/strong><\/h2>\r\n\r\n\r\n\r\n

Diese Analysen m\u00fcssen wegen ihrer dringenden Notwendigkeit eingehalten werden (Fersenanalyse) Nachdem Sie die Bedeutung der Fersenprobe kennen, m\u00fcssen die Informationen, wie Telefonnummer und Wohnadresse, die sehr wichtig sind, dem Gesundheitsdienstleister genau mitgeteilt werden. <\/span>Sich von der Blutsverwandtschaft fernzuhalten wegen ihrer tragischen Auswirkungen auf unsere Kinder und auf uns selbst. Wir m\u00fcssen uns einer hohen Kultur erfreuen und unsere Kinder \u00fcber die Gefahren der Inzucht aufkl\u00e4ren, die unser geliebter Muhammad, Gottes Segen und Frieden seien auf ihm, verboten hat.<\/span><\/span><\/strong><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Hinweis:<\/span><\/span><\/strong> Diese Analyse ist trotz ihrer Bedeutung nicht in allen L\u00e4ndern verf\u00fcgbar, beispielsweise in Syrien nicht. <\/span>In einigen Golfstaaten, der T\u00fcrkei und Europa wird diese Analyse verwendet. <\/span>In welchem \u200b\u200bLand Sie sich befinden, fragen Sie nach dieser Analyse und arbeiten Sie f\u00fcr Ihr Kind. <\/span>Nachdem Sie die Bedeutung der Fu\u00dfabsatzprobe f\u00fcr das Kind kennen.<\/span><\/span><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

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